Г004-00110-00/02918874 | ФСЗ 2007/00988

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02918874 | ФСЗ 2007/00988
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.06.2017 по 09.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00988
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918874
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Жидкость красящая для диоксида циркония Lava Frame Shade с принадлежностями
1. Жидкость для прокрашивания фрезеровочных блоков - цвет FS1 - Lava Frame ЕР FS1. 2. Жидкость для прокрашивания фрезеровочных блоков - цвет FS2 - Lava Frame ЕР FS2. 3. Жидкость для прокрашивания фрезеровочных блоков - цвет FS3 - Lava Frame ЕР FS3. 4. Жидкость для прокрашивания фрезеровочных блоков - цвет FS4 - Lava Frame ЕР FS4. 5. Жидкость для прокрашивания фрезеровочных блоков - цвет FS5 - Lava Frame ЕР FS5. 6. Жидкость для прокрашивания фрезеровочных блоков - цвет FS6 - Lava Frame ЕР FS6. 7. Жидкость для прокрашивания фрезеровочных блоков - цвет FS7 - Lava Frame ЕР FS7. Принадлежности: 1. Малая ванночка для прокрашивания Lava-Coloring Bowl Small Lava. 2. Большая ванночка для прокрашивания Lava-Coloring Bowl Big Lava.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
343340
Адрес
1. 3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany. 2. 3M Deutschland GmbH, Ohmstraße 3, 86899 Landsberg, Germany.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Жидкость красящая для диоксида циркония Lava Frame Shade с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2007/00988
Дата регистрации МИ
27.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918874
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.04.2019
Период действия
с 09.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939100/32.50.50
Вид
343340
Наименование
Жидкость красящая для диоксида циркония Lava Frame Shade (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00988
Дата регистрации МИ
27.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.12.2007 по 02.04.2012
Код ОКП/ОКПД2
939100
Вид
-
Файлы
Наименование
Жидкость красящая для диоксида циркония Lava Frame Shade с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00988
Дата регистрации МИ
27.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 02.04.2012 по 02.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939100
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы