ФСЗ 2007/00979
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 27.12.2007
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00979
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантат молочной железы текстурированный Mammary Implants в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 1 листе):
1.Текстурированный имплантат молочной железы каплевидный высокого профиля (Textured Mammary Implants RHT 20632); 2.Текстурированный имплантат молочной железы круглый сверхвысокого профиля (Textured Mammary Implants REHP 20623); 3.Текстурированный имплантат молочной железы короткий низкопрофильный (Textured Mammary Implants SLP 20644); 4.Текстурированный имплантат молочной железы анатомический высокого профиля (Textured Mammary Implants AHP 20677) ; 5.Текстурированный имплантат молочной железы короткий сверхвысокого профиля (Textured Mammary Implants SEHP 20647).
1.Текстурированный имплантат молочной железы каплевидный высокого профиля (Textured Mammary Implants RHT 20632); 2.Текстурированный имплантат молочной железы круглый сверхвысокого профиля (Textured Mammary Implants REHP 20623); 3.Текстурированный имплантат молочной железы короткий низкопрофильный (Textured Mammary Implants SLP 20644); 4.Текстурированный имплантат молочной железы анатомический высокого профиля (Textured Mammary Implants AHP 20677) ; 5.Текстурированный имплантат молочной железы короткий сверхвысокого профиля (Textured Mammary Implants SEHP 20647).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141720
Адрес
-
Документы