ФСЗ 2007/00904
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2007/00904
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.12.2007 по 23.01.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00904
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Порошок стоматологический для отбеливания зубов AIR-FLOW (см. Приложение на 1 листе)
Порошок стоматологический для отбеливания зубов AIR-FLOW: - AIR-FLOW SOFT: DV-071/A, DV-071/B, DV-071/C, DV-071/S; - AIR-FLOW CLASSIC: DV-048, DV-048/A/CAS, DV-048/A/CHE, DV-048/A/LEM, DV-048/A/MIN, DV-048/A/NEU, DV-048/A/TRO, DV-048/A/TUT, DV-048/S/CAS, DV-048/S/CHE, DV-048/S/LEM, DV-048/S/MIN, DV-048/B/CAS, DV-048/B/CHE, DV-048/B/LEM, DV-048/B/MIN, DV-048/B/NEU, DV-048/B/TRO, DV-048/B/TUT, DV-048/C/CAS, DV-048/C/CHE, DV-048/C/LEM, DV-048/C/MIN, DV-048/C/NEU, DV-048/C/TRO, DV-048/C/TUT; - AIR-FLOW PERIO: DV-070/A, DV-070/B, DV-070/C, DV-070/S.
Порошок стоматологический для отбеливания зубов AIR-FLOW: - AIR-FLOW SOFT: DV-071/A, DV-071/B, DV-071/C, DV-071/S; - AIR-FLOW CLASSIC: DV-048, DV-048/A/CAS, DV-048/A/CHE, DV-048/A/LEM, DV-048/A/MIN, DV-048/A/NEU, DV-048/A/TRO, DV-048/A/TUT, DV-048/S/CAS, DV-048/S/CHE, DV-048/S/LEM, DV-048/S/MIN, DV-048/B/CAS, DV-048/B/CHE, DV-048/B/LEM, DV-048/B/MIN, DV-048/B/NEU, DV-048/B/TRO, DV-048/B/TUT, DV-048/C/CAS, DV-048/C/CHE, DV-048/C/LEM, DV-048/C/MIN, DV-048/C/NEU, DV-048/C/TRO, DV-048/C/TUT; - AIR-FLOW PERIO: DV-070/A, DV-070/B, DV-070/C, DV-070/S.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Chemin de la Vuarpilliere 31, CH-1260, Nyon, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
118700
Адрес
E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Chemin de la Vuarpilliere 31, CH-1260, Nyon, Switzerland
Документы
Наименование
Порошок стоматологический AIRFLOW
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2007/00904
Дата регистрации МИ
21.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02932866
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.09.2023
Период действия
с 19.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
939150/32.50.11.110
Вид
170920
Наименование
Порошок стоматологический AIRFLOW
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00904
Дата регистрации МИ
21.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.12.2020
Период действия
с 04.12.2020 по 19.09.2023
Код ОКП/ОКПД2
939150
Вид
118700
Наименование
Порошок стоматологический AIR-FLOW
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00904
Дата регистрации МИ
21.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.01.2019
Период действия
с 23.01.2019 по 04.12.2020
Код ОКП/ОКПД2
939150
Вид
118700; 170920
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.01.2019
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.12.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.09.2023
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы