Г004-00110-00/02917542 | ФСЗ 2007/00879

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917542 | ФСЗ 2007/00879
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.05.2017 по 01.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00879
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917542
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.05.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Кресла медицинские с принадлежностями
Наименования: 1. Кресло для ухода за больными. 2. Кресло для взятия анализов. Принадлежности: 1. Подвижный подлокотник. 2. Рукоятка для кресла с электроприводом. 3. Подлокотник RILIS. 4. Лестница на колесиках LARS. 5. Ручной центральный стопор для Н-штатива. 6. Н-штатив с электроподъемным механизмом. 7. Лестница на колесиках ROLF. 8. Откидной мосток RONDA без установочного штатива. 9. Откидной мосток RONDA с установочным штативом. 10. Ножной центральный стопор для Н-штатива. 11. Подлокотник для взятия анализов крови RILIS. 12. Подлокотник для взятия анализов крови. 13. Подголовник. 14. Подвижный (вращающийся) стул с подлокотниками.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МТО "Стормовъ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119049, Россия, Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 2/10
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
119049, Россия, Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 2/10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РИНИ эрготехник АБ"
Страна производителя
Королевство Швеция
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швеция, RINI ergoteknik AB, Fågelsångsvägen 3 B, 186 42, Vallentuna, Sweden
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швеция, RINI ergoteknik AB, Fågelsångsvägen 3 B, 186 42, Vallentuna, Sweden
ОКП
945210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
259970
Адрес
RINI ergoteknik AB, Fågelsångsvägen 3 B, 186 42, Vallentuna, Sweden
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Кресла медицинские с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2007/00879
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917542
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.12.2025
Период действия
с 01.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.30.111
Вид
144330; 259970
Файлы
Наименование
Кресла медицинские с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00879
Дата регистрации МИ
24.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.12.2007 по 19.05.2017
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
144330
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.05.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.11.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы