Г004-00110-00/02923135 | ФСЗ 2007/00848
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923135 | ФСЗ 2007/00848
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.09.2020 по 04.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00848
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923135
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
04.09.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Зеркало стоматологическое
1. Зеркало стоматологическое №2, диаметр 18мм. 2. Зеркало стоматологическое №3, диаметр 20мм. 3. Зеркало стоматологическое №4, диаметр 22мм. 4. Зеркало стоматологическое №5, диаметр 24мм. 5. Зеркало стоматологическое №6, диаметр 26мм.
1. Зеркало стоматологическое №2, диаметр 18мм. 2. Зеркало стоматологическое №3, диаметр 20мм. 3. Зеркало стоматологическое №4, диаметр 22мм. 4. Зеркало стоматологическое №5, диаметр 24мм. 5. Зеркало стоматологическое №6, диаметр 26мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Феу-Дагаз Компани"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
112477, Россия, Москва, ул. Кантемировская, д. 58, эт. 1, помещ. XIII, ком. 98/1008А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
112477, Россия, Москва, ул. Кантемировская, д. 58, эт. 1, помещ. XIII, ком. 98/1008А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Прима Дентал Манюфекчюринг Лимитед"
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Prima Dental Manufacturing Limited, Waterwells Business Park, Stephenson Drive, Gloucester, GL2 2HA, UK
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Prima Dental Manufacturing Limited, Waterwells Business Park, Stephenson Drive, Gloucester, GL2 2HA, UK
ОКП
943420
ОКПД2
32.50.11.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
120740
Адрес
Prima Dental Manufacturing Limited, Gemba House, Stephenson Drive, Gloucester, GL2 2HA, UK
Наименование
Зеркало стоматологическое (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00848
Дата регистрации МИ
20.12.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.12.2007 по 04.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
943420
Вид
120740
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы