ФСЗ 2007/00847
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2007/00847
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.12.2007 по 08.09.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00847
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP) (см. Приложение на 1 листе)
Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP): 1. Боры шаровидные. 2. Боры конусовидные. 3. Боры пиковидные. 4. Боры цилиндрические. 5. Боры овальные. 6. Боры пламевидные. 7. Боры дисковые. 8. Боры грушевидные. 9. Боры обратноконусные.
Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP): 1. Боры шаровидные. 2. Боры конусовидные. 3. Боры пиковидные. 4. Боры цилиндрические. 5. Боры овальные. 6. Боры пламевидные. 7. Боры дисковые. 8. Боры грушевидные. 9. Боры обратноконусные.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Прима Дентал Груп"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Prima Dental Group, 9 Madleaze Estate, Bristol Road, Gloucester GL1 5SG, Unated Kingdom
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
943370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
184310
Адрес
Prima Dental Group, 9 Madleaze Estate, Bristol Road, Gloucester GL1 5SG, United Kingdom
Документы
Наименование
Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2007/00847
Дата регистрации МИ
20.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137525
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.05.2026
Период действия
с 04.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.11.110
Вид
184310
Файлы
Наименование
Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00847
Дата регистрации МИ
20.12.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137525
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.09.2020
Период действия
с 08.09.2020 по 04.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
943370/32.50.11.000
Вид
184310
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.05.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы