Г004-00110-00/02913152 | ФСЗ 2007/00834
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02913152 | ФСЗ 2007/00834
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.01.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00834
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913152
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.01.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные
1. Гелиомоляр. 2. Гелиобонд. 3. Гелиопрогресс. 4. Изопаст Вариант. 5. Тетрик (Тетрик Эконом, Тетрик Керам, Тетрик Флоу, Тетрик Колор). 6. Гутаперча Изо Колор. 7. Политип П, Ф. 8. Синтак. 9. Керамик Репейр (Монобонд). 10. Эксайт. 11. Тотал Этч. 12. Артемис. 13. СР Адоро.
1. Гелиомоляр. 2. Гелиобонд. 3. Гелиопрогресс. 4. Изопаст Вариант. 5. Тетрик (Тетрик Эконом, Тетрик Керам, Тетрик Флоу, Тетрик Колор). 6. Гутаперча Изо Колор. 7. Политип П, Ф. 8. Синтак. 9. Керамик Репейр (Монобонд). 10. Эксайт. 11. Тотал Этч. 12. Артемис. 13. СР Адоро.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Ивоклар Вивадент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Ивоклар Вивадент АГ"
Страна производителя
Княжество Лихтенштейн
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
281750
Адрес
1. Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494, Schaan, Liechtenstein.
2. Ivoclar Vivadent GmbH, Dr.Adolf-Schneider-Strasse 2, 73479 Ellwangen, Germany.
Документы
Наименование
Материалы стоматологические светоотверждаемые пломбировочные (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00834
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 24.12.2007 по 29.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы