ФСЗ 2007/00829
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 17.12.2007
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00829
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Лампа полимеризационная Deep Blue System с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности к лампе полимеризационной Deep Blue System: 1. Световод Light guide: 1.1. d 8 mm transparent. 1.2. d 5 mm transparent. 1.3. d 3 mm black. 1.4. d 5 mm black. 1.5. d 8 mm black. 2. Наконечники: 2.1. Blue LED handpiece. 2.2. White LED handpiece. 2.3. Grey LED handpiece. 3. Овальный защитный экран Oval protection shield. 4. Защитный рукав Kit protection sleeves (5x).
Принадлежности к лампе полимеризационной Deep Blue System: 1. Световод Light guide: 1.1. d 8 mm transparent. 1.2. d 5 mm transparent. 1.3. d 3 mm black. 1.4. d 5 mm black. 1.5. d 8 mm black. 2. Наконечники: 2.1. Blue LED handpiece. 2.2. White LED handpiece. 2.3. Grey LED handpiece. 3. Овальный защитный экран Oval protection shield. 4. Защитный рукав Kit protection sleeves (5x).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 119421, г.Москва, ул.Новаторов, д.40, корп.16
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Chemin de la Vuarpilliere 31, CH-1260 Nyon, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121250
Адрес
-