ФСЗ 2007/00801
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 20.12.2007
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00801
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.12.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film-E2 c принадлежностями (см. приложение на 1 листе):
Принадлежности к аппарату для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film-E2: 1. Бутыль для отходов. 2. Крышка для бутыли для отходов. 3. Корзина на 20 предметных стекол. 4. Адаптер для корзины на 20 предметных стекол. 5. Корзина на 10 предметных стекол. 6. Адаптер для корзины на 10 предметных стекол. 7. Угольный фильтр. 8. Коннектор для системы вытяжки испарений.
Принадлежности к аппарату для заключения гистологических срезов под пленку Tissue-Tek Film-E2: 1. Бутыль для отходов. 2. Крышка для бутыли для отходов. 3. Корзина на 20 предметных стекол. 4. Адаптер для корзины на 20 предметных стекол. 5. Корзина на 10 предметных стекол. 6. Адаптер для корзины на 10 предметных стекол. 7. Угольный фильтр. 8. Коннектор для системы вытяжки испарений.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сакура Сейка Ко., Лтд.", Япония
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiva Koshoku-City, Nagano 387-0015, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
944300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
293970
Адрес
-
Документы