ФСЗ 2007/00530
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2007/00530
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 21.11.2007
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00530
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.11.2007
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шприцы одноразовые стерильные с иглами и без игл SITEKMED в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):
- шприцы одноразовые стерильные двухкомпонентные SITEKMED, объемом: 1, 2, 2.5, 3, 3.5, 5, 10, 20, 30, 50, 60мл без игл или со стерильными/нестерильными иглами SITEKMED: 15G, 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G. - шприцы одноразовые стерильные трехкомпонентные SITEKMED, объемом: 1, 2, 2.5, 3, 3.5, 5, 10, 20, 30, 50, 60мл без игл или со стерильными/нестерильными иглами SITEKMED: 15G, 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G. - шприцы инсулиновые, туберкулиновые и стандартные SITEKMED, объемом 1мл, без игл или со стерильными/нестерильными иглами SITEKMED: 15G, 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G.
- шприцы одноразовые стерильные двухкомпонентные SITEKMED, объемом: 1, 2, 2.5, 3, 3.5, 5, 10, 20, 30, 50, 60мл без игл или со стерильными/нестерильными иглами SITEKMED: 15G, 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G. - шприцы одноразовые стерильные трехкомпонентные SITEKMED, объемом: 1, 2, 2.5, 3, 3.5, 5, 10, 20, 30, 50, 60мл без игл или со стерильными/нестерильными иглами SITEKMED: 15G, 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G. - шприцы инсулиновые, туберкулиновые и стандартные SITEKMED, объемом 1мл, без игл или со стерильными/нестерильными иглами SITEKMED: 15G, 16G, 17G, 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шаньдун Жибо Шанчюань Медикал Инструментс Ко. Лтд.", Китай, SHANDONG ZIBO SHANCHUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ChegNan Town, Zichuan, Zibo City, 255100 Shandong Province CHINA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939863
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
212470
260600
262000
Адрес
ШАНЬДУН ЖИБО ШАНЧЮАНЬ МЕДИКАЛ ИНСТРУМЕНТС КО. ЛТД., ChegNan Town, Zichuan, Zibo City, 255100 Shandong Province CHINA
Документы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.11.2007
Описание
-
Файлы