ФСЗ 2007/00499
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2007/00499
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 19.01.2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00499
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал композитный стоматологический светового отверждения "VERIDENT" (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
1. Бодинг для эмали и дентина в флаконе. 2. Гель для травления тканей зуба. 3. Подложки бумажные. 4. Одноразовые аппликаторы для кисточки. 5. Ручка для кисточки. 6. Шприцы с композитной массой различных оттенков.
1. Бодинг для эмали и дентина в флаконе. 2. Гель для травления тканей зуба. 3. Подложки бумажные. 4. Одноразовые аппликаторы для кисточки. 5. Ручка для кисточки. 6. Шприцы с композитной массой различных оттенков.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Прайм Дентал Мэньюфакчеринг Инк."
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Prime Dental Manufacturing Inc., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
281750
Адрес
Прайм Дентал Менюфекчеринг, Инк., 3735 W Belmont Ave Chicago, IL 60618 USA
Документы
Наименование
Материал композитный стоматологический светового отверждения "VERIDENT" (VERIDENT Light Cure Hybrid Composite) в комплекте (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00499
Дата регистрации МИ
22.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.10.2007 по 19.01.2009
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
262960
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы