ФСЗ 2007/00486
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2007/00486
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.10.2007 по 20.02.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00486
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стоматологические установки Friend Plus и Partner с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Камера интраоральная с монитором. 2. Турбина воздушная. 3. Лампа светополимеризационная. 4. Скайлер ультразвуковой. 5. Микромотор со шлангом. 6. Система слюноотсоса и пылеотсоса вакуумная. 7. Система подачи воды автономная. 8. Педаль ножного управления многофункциональная. 9. Светильник хирургический бестеневой. 10. Шприц трехфункциональный на блок врача и ассистента. 11. Стул для врача и ассистента. 12. Модуль врача. 13. Модуль ассистента.
Принадлежности: 1. Камера интраоральная с монитором. 2. Турбина воздушная. 3. Лампа светополимеризационная. 4. Скайлер ультразвуковой. 5. Микромотор со шлангом. 6. Система слюноотсоса и пылеотсоса вакуумная. 7. Система подачи воды автономная. 8. Педаль ножного управления многофункциональная. 9. Светильник хирургический бестеневой. 10. Шприц трехфункциональный на блок врача и ассистента. 11. Стул для врача и ассистента. 12. Модуль врача. 13. Модуль ассистента.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Фирма "Бруквуд"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 121059, г.Москва, ул. Украинский б-р, д.6, стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Swident s.r.l.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
San Lazzaro di Savena (Bo). Via Cicogna, 34/A Cap 40068, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
945220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
119630
Адрес
-
Наименование
Стоматологические установки Friend Plus и Partner с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2007/00486
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935886
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.02.2024
Период действия
с 06.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
945220/32.50.11.110
Вид
119630
Наименование
Стоматологические установки Friend Plus и Partner с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00486
Дата регистрации МИ
11.10.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.02.2017
Период действия
с 20.02.2017 по 06.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
945220
Вид
119630
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.02.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы