Г004-00110-00/02926064 | ФСЗ 2007/00450
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02926064 | ФСЗ 2007/00450
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00450
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926064
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.11.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
22.12.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST
варианты исполнения: 1. 94х124 мм. 2. 130х180 мм.
варианты исполнения: 1. 94х124 мм. 2. 130х180 мм.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БОЛЕАР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115597, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОРЕХОВО-БОРИСОВО ЮЖНОЕ, ПРОЕЗД ГУРЬЕВСКИЙ, Д. 27, К. 2, ПОМЕЩ. 1/1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115597, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОРЕХОВО-БОРИСОВО ЮЖНОЕ, ПРОЕЗД ГУРЬЕВСКИЙ, Д. 27, К. 2, ПОМЕЩ. 1/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SINSIN Pharmaceutical Co., Ltd. (СИНСИН Фармасьютикал Ко., Лтд.)
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
9, Sojeongsandandong-ro, Sojeong-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
9, Sojeongsandandong-ro, Sojeong-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначены для индивидуального использования при радикулите, невралгиях, миозите, люмбаго, миалгиях, артралгиях, ушибах, растяжениях, нарушения кровообращения и др.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
181490
Адрес
SINSIN Pharmaceutical Co., Ltd. (СИНСИН Фармасьютикал Ко., Лтд.), 9, Sojeongsandandong-ro, Sojeong-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
Наименование
Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00450
Дата регистрации МИ
06.11.2007
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926064
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.02.2022
Период действия
с 03.02.2022 по 22.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
939334/21.20.24.110
Вид
181490
Наименование
Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00450
Дата регистрации МИ
06.11.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.01.2019
Период действия
с 28.01.2019 по 03.02.2022
Код ОКП/ОКПД2
939334
Вид
181490
Наименование
Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00450
Дата регистрации МИ
06.11.2007
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.11.2015
Период действия
с 23.11.2015 по 28.01.2019
Код ОКП/ОКПД2
939334
Вид
181490
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.11.2015
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.01.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.02.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.12.2025
Описание
изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы