ФСЗ 2007/00433

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2007/00433
Скачать pdf
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 11.10.2007
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00433
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.10.2007
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Системы анаэробные для культивирования микроорганизмов (см. Приложение на 1 листе)
1. Анаэростат (Anaerobic jar 2.5 1-volume for microbioligy), кат. №1.16387.0001. 2. Штатив для 12 чашек Петри для анаэростата (Petri-dish rack for up to 12 Petri dishes), кат. №1.07040.0001. 3. Индикатор анаэробных условий (Anaerotest for microbiology), кат. №1.15112.0001. 4. Газогенерирующий пакет для создания атмосферы с повышенной концентрацией СО2 в анаэростате (Anaerocult C for microbiology (for the generation of an oxygen-depleted and CO2-enriched atmosphere in an anaerobic jar)), кат. №1.16275.0001. 5.Газогенерирующий пакет для создания анаэробных условий в анаэростате (Anaerocult A for microbiology (Reagent for the generation of an anaerobic medium in anaerobic jar)), кат. №1.13829.0001. 6. Клипсы для пакетов (Anaeroclip for microbiology), кат. №1.14226.0001. 7. Газогенерирующий пакет для создания анаэробных условий для 1-4 чашек Петри (Anaerocult A mini Gas generating system for the incubation of one to four Petri dishes in an anaerobic atmosphere), кат. №1.01611.0001. 8. Газогенерирующий пакет для создания повышенной концентрации СО2 для 1-4 чашек Петри (Anaerocult C mini for microbiology gas generator system for incubation of one to four Petri dishes in a oxygen-depleted and CO2-enriched atmosphere), кат. №1.13682.001.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Лаб-БиоМед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 117105, Москва, Варшавское шоссе, д. 19А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Мерк КГаА"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Merck KGaA, Frankfurter Str. 250, 64293 Darmstadt, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
266920
Адрес
-
Документы
-