ФСЗ 2007/00247
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 17.08.2007
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00247
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Имплантаты молочной железы Mammary Implants (см. Приложение на 1 листе)
1. Textured Mammary Implants RMP 20610- Текстурированные эндопротезы молочной железы круглые среднего профиля 2. Textured Mammary Implants RHP 20621- Текстурированные эндопротезы молочной железы круглые высокого профиля 3. Textured Mammary Implants RT 20630- Текстурированные эндопротезы молочной железы каплевидные 4. Textured Mammary Implants AP 20676- Текстурированные эндопротезы молочной железы анатомического профиля 5. Textured Mammary Implants SMP 20645- Текстурированные эндопротезы молочной железы короткие среднепрофильные 6. Textured Mammary Implants SHP 20646- Текстурированные эндопротезы молочной железы короткие высокопрофильные
1. Textured Mammary Implants RMP 20610- Текстурированные эндопротезы молочной железы круглые среднего профиля 2. Textured Mammary Implants RHP 20621- Текстурированные эндопротезы молочной железы круглые высокого профиля 3. Textured Mammary Implants RT 20630- Текстурированные эндопротезы молочной железы каплевидные 4. Textured Mammary Implants AP 20676- Текстурированные эндопротезы молочной железы анатомического профиля 5. Textured Mammary Implants SMP 20645- Текстурированные эндопротезы молочной железы короткие среднепрофильные 6. Textured Mammary Implants SHP 20646- Текстурированные эндопротезы молочной железы короткие высокопрофильные
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Обществу с ограниченной ответственностью "БОНАМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Россия, 115035, г. Москва, ул.Б.Ордынка, д.7, стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
141720
Адрес
-