Г004-00110-00/02911759 | ФСЗ 2007/00147
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911759 | ФСЗ 2007/00147
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.09.2011 по 13.12.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2007/00147
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911759
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.09.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Вископротектор Amvisc, Amvisc Plus с устройством для введения (см. Приложение на 1 листе)
Организации-изготовители: - Bausch & Lomb Incorporated, 21 Park Place Boulevard North, Clearwater, FL 33759, USA. - Lifecore Biomedical, LLC, 3515 Lyman Boulevard, Chaska, MN 55318, USA.
Организации-изготовители: - Bausch & Lomb Incorporated, 21 Park Place Boulevard North, Clearwater, FL 33759, USA. - Lifecore Biomedical, LLC, 3515 Lyman Boulevard, Chaska, MN 55318, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
250880
Адрес
Бауш энд Ломб Инкорпорейтед, 21 Park Place Boulevard North, Clearwater, FL 33759, USA; Lifecore Biomedical, LLC, 3515 Lyman Boulevard, Chaska, MN 55318, USA.
Наименование
Вископротектор Amvisc, Amvisc Plus с устройством для введения
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2007/00147
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911759
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
13.12.2024
Период действия
с 13.12.2024
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.13.121
Вид
250880
Наименование
Вископротектор Amvisc, Amvisc Plus с устройством для введения
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2007/00147
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 01.08.2007 по 24.03.2008
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
250880
Наименование
Вископротектор Amvisc, Amvisc Plus с устройством для введения
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2008/00147
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.03.2008 по 21.09.2011
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы