Г004-00110-00/02912623 | ФСР 2012/14225
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912623 | ФСР 2012/14225
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.12.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/14225
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912623
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стандартные эритроциты системы РЕЗУС для контроля моноклональных реагентов анти-Rh0 (D) (Эритроциты РЕЗУС) по ТУ 9398-002-01956226-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
- стандартные эритроциты О (I) группы D-положительные, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (2 мл); - стандартные эритроциты О (I) группы D-отрицательные, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (2 мл).
- стандартные эритроциты О (I) группы D-положительные, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (2 мл); - стандартные эритроциты О (I) группы D-отрицательные, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (2 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
300650
Адрес
-
Документы
-