ФСР 2012/14202
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.12.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/14202
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Комплект реагентов для получения кДНК на матрице РНК "АмплиПрайм РЕВЕРТА-L" по ТУ 9398-007-09286667-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
Комплект выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 50. Форма 2 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 100. Форма 3 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-50. Форма 4 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-100.
Комплект выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 50. Форма 2 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 100. Форма 3 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-50. Форма 4 включает комплект реагентов «АмплиПрайм РЕВЕРТА-L» вариант 2-100.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НекстБио"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
152850
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "НекстБио", 111394, г. Москва, ул. Полимерная, д.8, стр. 2