Г004-00110-00/02917168 | ФСР 2012/14135
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917168 | ФСР 2012/14135
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 07.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/14135
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917168
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.12.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
07.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Модуль микроэлектрофореза "Биони-МЭФ" по ТУ 9443-002-17390471-2012
в составе: - блок "Био-тест 3" - 1 шт. - электрофоретическая камера - 1 шт. - сетевой адаптер AC\DC ф. Mean Well -1 шт. - кабель интерфейсный (переходник USB) -1 шт. - руководство по эксплуатации -1 шт. - формуляр - 1 шт. - компакт-диск с программным обеспечением - 1 шт.
в составе: - блок "Био-тест 3" - 1 шт. - электрофоретическая камера - 1 шт. - сетевой адаптер AC\DC ф. Mean Well -1 шт. - кабель интерфейсный (переходник USB) -1 шт. - руководство по эксплуатации -1 шт. - формуляр - 1 шт. - компакт-диск с программным обеспечением - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ВЕСТТРЭЙД ЛТД"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115201, Россия, г. Москва, 1-й Варшавский пр-д, д. 1А, стр. 9
ОКП
944350
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
292450
Адрес
142771, Москва, поселение Мосрентген, поселок завода Мосрентген, корп. №1, корп. №10
Документы
-
Наименование
Модуль микроэлектрофореза «Биони-МЭФ» по ТУ 9443-002-17390471-2012 (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/14135
Дата регистрации МИ
05.12.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.12.2012 по 07.04.2016
Код ОКП/ОКПД2
944350
Вид
130570
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.04.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы