ФСР 2012/14128
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/14128
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.11.2012 по 19.06.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/14128
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.10.2004
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.11.2012
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ножницы офтальмологические микрохирургические НОМХ -"РУМЭКС" по ТУ 9433-006-44894211-2012 в следующих исполнениях (см. Приложение на 1 листе)
Ножницы офтальмологические микрохирургические НОМХ -"РУМЭКС" по ТУ 9433-006-44894211-2012 в следующих исполнениях: - Ножницы офтальмологические микрохирургические изогнутые по радиусу роговично-склеральные - НОМХ-РС. - Ножницы офтальмологические микрохирургические изогнутые по радиусу для тенотомии - НОМХ-Т. - Ножницы офтальмологические микрохирургические изогнутые по радиусу для нитей - НОМХ-Н. - Ножницы офтальмологические микрохирургические прямые для капсулотомии - НОМХ-К.
Ножницы офтальмологические микрохирургические НОМХ -"РУМЭКС" по ТУ 9433-006-44894211-2012 в следующих исполнениях: - Ножницы офтальмологические микрохирургические изогнутые по радиусу роговично-склеральные - НОМХ-РС. - Ножницы офтальмологические микрохирургические изогнутые по радиусу для тенотомии - НОМХ-Т. - Ножницы офтальмологические микрохирургические изогнутые по радиусу для нитей - НОМХ-Н. - Ножницы офтальмологические микрохирургические прямые для капсулотомии - НОМХ-К.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЦИЛИТА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д.61
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
390010, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Октябрьская, д.61
ОКП
943340
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
172430
150730
171730
264850
Адрес
390010, г. Рязань, ул. Октябрьская, д. 61
Наименование
Ножницы офтальмологические микрохирургические НОМХ-"РУМЭКС" по ТУ 9433-006-44894211-2012
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/14128
Дата регистрации МИ
12.10.2004
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918913
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.06.2017
Период действия
с 19.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
943340/32.50.13.190
Вид
105570; 107540; 172430; 150730
Наименование
Ножницы офтальмологические микрохирургические НОМХ-"РУМЭКС": изогнутые по радиусу роговично-склеральные, длиной 106 мм, НОМХ-РС; изогнутые по радиусу для тепотомии, длиной 115 мм, НОМХ-Т; изогнутые по радиусу для нитей, длиной 120 мм НОМХ-Н
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС 022а2002/0638-04
Дата регистрации МИ
12.10.2004
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
12.10.2012
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.10.2004 по 29.11.2012
Код ОКП/ОКПД2
943340
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.11.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.06.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы