ФСР 2012/14033
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/14033
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.08.2016 по 26.03.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/14033
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.11.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
09.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Концентратор кислорода медицинский АКС по ТУ 9452-008-86582603-2012
в составе: - Компрессор воздушный низкого давления - 1 шт. - Блок подготовки сжатого воздуха - 1 шт. - Ресивер воздушный - 2 шт. - Генератор кислородный короткоцикловой безнагревной адсорбции - 1 шт. - Ресивер кислородный - 2 шт. - Доочиститель - 1 шт. - Насос генератора вакуумный - 1 шт. - Компрессор кислородный высокого давления - 1 шт. - Рампа для заправки баллонов - 1 шт. - Насос рампы вакуумный - 1 шт. - Щит вводно-распределительного устройства - 1 шт. - Вентилятор вытяжной - 3 шт. - Клапан жалюзийный с решеткой - 2 шт. - Глушитель генератора - 1 шт. - Кожух глушителя - 1 шт. - Воздуховод вентиляции компрессора - 1 шт. - Контейнер - 1 шт. - Система контроля и управления - 1 комплект. - Система электроснабжения - 1 комплект. - Концентратор кислорода медицинский АКС - 1 шт. - Комплект ЗИП согласно ведомости ЗИ - 1 комплект.
в составе: - Компрессор воздушный низкого давления - 1 шт. - Блок подготовки сжатого воздуха - 1 шт. - Ресивер воздушный - 2 шт. - Генератор кислородный короткоцикловой безнагревной адсорбции - 1 шт. - Ресивер кислородный - 2 шт. - Доочиститель - 1 шт. - Насос генератора вакуумный - 1 шт. - Компрессор кислородный высокого давления - 1 шт. - Рампа для заправки баллонов - 1 шт. - Насос рампы вакуумный - 1 шт. - Щит вводно-распределительного устройства - 1 шт. - Вентилятор вытяжной - 3 шт. - Клапан жалюзийный с решеткой - 2 шт. - Глушитель генератора - 1 шт. - Кожух глушителя - 1 шт. - Воздуховод вентиляции компрессора - 1 шт. - Контейнер - 1 шт. - Система контроля и управления - 1 комплект. - Система электроснабжения - 1 комплект. - Концентратор кислорода медицинский АКС - 1 шт. - Комплект ЗИП согласно ведомости ЗИ - 1 комплект.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "Грасис"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125040, Россия, г. Москва, ул. Нижняя, д. 14, стр. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125040, Россия, г. Москва, ул. Нижняя, д. 14, стр. 1
ОКП
945250
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
191160
Адрес
АО "Грасис", 142000, Московская обл., г. Домодедово, микрорайон Центральный, ул. Промышленная, д. 11
Наименование
Концентратор кислорода медицинский АКС по ТУ 9452-008-86582603-2012 в составе (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/14033
Дата регистрации МИ
02.11.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 02.11.2012 по 09.08.2016
Код ОКП/ОКПД2
945250
Вид
191160
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.08.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы