Г004-00110-00/02912193 | ФСР 2012/13948
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02912193 | ФСР 2012/13948
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.10.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13948
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912193
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стандартные эритроциты системы АВО для определения группы крови человека (Эритроциты АВО) по ТУ 9398-001-01956226-2012 в составе (см. приложение на 1 листе):
- стандартные эритроциты О (I) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (5 мл); - стандартные эритроциты А1(II) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению - 1 флакон (5 мл); - стандартные эритроциты В (III) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (5 мл).
- стандартные эритроциты О (I) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (5 мл); - стандартные эритроциты А1(II) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению - 1 флакон (5 мл); - стандартные эритроциты В (III) группы, 20%-ная суспензия в растворе консерванта, готовые к применению – 1 флакон (5 мл).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
государственное учреждение "Республиканская станция переливания крови"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
167001, Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар, Октябрьский проспект, 59а
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
269380
Адрес
-