Г004-00110-00/02943709 | ФСР 2012/13888
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02943709 | ФСР 2012/13888
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.05.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13888
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943709
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.04.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.05.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003
в двух исполнениях: - Рм 1 - «Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2 - «Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением.
в двух исполнениях: - Рм 1 - «Диакомс» - с одной мерной линейкой; - Рм 2 - «Диакомс» - с двумя линейками и откидным сидением.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Диакомс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115230, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, Варшавское ш., д. 46, стр. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115230, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагорный, Варшавское ш., д. 46, стр. 2
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.122
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
157600
Адрес
ООО "Диакомс", 115230, г. Москва, ш. Варшавское, д. 46, стр. 2
Наименование
Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-«Диакомс» по ТУ 9452-034-17099103-2003
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13888
Дата регистрации МИ
25.04.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.09.2017
Период действия
с 11.09.2017 по 05.05.2025
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
157600
Наименование
Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-"Диакомс" в двух исполнениях : - Рм 1-"Диакомс" - с одной мерной линейкой; - Рм 2-"Диакомс" - с двумя линейками и откидным сидением
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
29/16020403/4323-03
Дата регистрации МИ
25.04.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
25.04.2013
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.04.2003 по 02.10.2012
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
157600
Файлы
Наименование
Ростомер металлический с подвижным подпружиненным фиксатором Рм-"Диакомс" по ТУ 9452-034-17099103-2003 в двух исполнениях: - Рм 1-"Диакомс" - с одной мерной линейкой; - Рм 2-"Диакомс" - с двумя линейками и откидным сидением
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13888
Дата регистрации МИ
25.04.2003
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.10.2012
Период действия
с 02.10.2012 по 11.09.2017
Код ОКП/ОКПД2
945210
Вид
157600
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.10.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.09.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.05.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы