Г004-00110-00/02934493 | ФСР 2012/13836
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02934493 | ФСР 2012/13836
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 05.02.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13836
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934493
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.09.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
05.02.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Рециркуляторы бактерицидные компактные РБК-1 "POZIS", РБК-2 "POZIS" по ТУ 9451-204-07503307-2012
следующих моделей: 1. РБК-1 «POZIS» в следующей комплектации: - рециркулятор - 1 шт.; - дюбель - 2 шт.; - винт - 2 шт.; - подставка - 1 шт.; - сменные воздушные фильтры - 12 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; 2. РБК-2 «POZIS» в следующей комплектации: - рециркулятор - 1 шт.; - дюбель - 2 шт.; - винт - 2 шт.; - подставка - I шт.; - сменные воздушные фильтры - 12 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.
следующих моделей: 1. РБК-1 «POZIS» в следующей комплектации: - рециркулятор - 1 шт.; - дюбель - 2 шт.; - винт - 2 шт.; - подставка - 1 шт.; - сменные воздушные фильтры - 12 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.; 2. РБК-2 «POZIS» в следующей комплектации: - рециркулятор - 1 шт.; - дюбель - 2 шт.; - винт - 2 шт.; - подставка - I шт.; - сменные воздушные фильтры - 12 шт.; - руководство по эксплуатации - 1 шт.; - упаковка - 1 шт.; - гарантийная карта - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ПОЗиС"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
422546, Россия, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
ОКП
945140
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
375930
Адрес
АО "ПОЗиС", 422546, Республика Татарстан, г. Зеленодольск, ул. Привокзальная, д. 4
Наименование
Рециркуляторы бактерицидные компактные по ТУ 9451-204-07503307-2012 в следующих исполнениях: РБК-1 "ПОЗИС" ("POZIS"), РБК-2 "ПОЗИС" ("POZIS")
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13836
Дата регистрации МИ
06.09.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.08.2016
Период действия
с 10.08.2016 по 05.02.2024
Код ОКП/ОКПД2
945140
Вид
375930
Наименование
Рециркуляторы бактерицидные компактные по ТУ 9451-204-07503307-2012 в следующих исполнениях: РБК-1 "ПОЗИС" ("POZIS"), РБК-2 "ПОЗИС" ("POZIS")
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13836
Дата регистрации МИ
06.09.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 06.09.2012 по 10.08.2016
Код ОКП/ОКПД2
945140
Вид
131980
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.08.2016
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
04.02.2024
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы