ФСР 2012/13776

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13776
ФотоИнстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.08.2012 по 30.01.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13776
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал упаковочный для стерилизации: пакеты и рулоны для стерилизации с использованием паров перекиси водорода "СтериТ®" по ТУ 9398-095-11764404-2012 (см.приложение на 1 листе):
Пакеты самоклеящиеся для стерилизации с использованием паров перекиси водорода «СтериТ®»: Ширина пакета, мм - 30-800, Длина пакета, мм - 40-1000, Ширина бокового шва, мм - 6-15. Пакеты плоские для стерилизации с использованием паров перекиси водорода «СтериТ®»: Ширина пакета, мм - 30-800, Длина пакета, мм - 40-1000, Ширина бокового шва, мм - 6-15. Пакеты со складками для стерилизации с использованием паров перекиси водорода «СтериТ®»: Ширина пакета, мм - 30-800, Длина пакета, мм - 40-1000, Ширина складки, мм - 15-200, Ширина бокового шва, мм - 6-15. Рулоны плоские для стерилизации с использованием паров перекиси водорода «СтериТ®»: Ширина рулона, мм - 30-800, Длина рулона, м - 20-500, Ширина бокового шва, мм - 6-15. Рулоны со складками для стерилизации с использованием паров перекиси водорода «СтериТ®»: Ширина рулона, мм - 30-800, Длина рулона, м - 20-500, Ширина складки, мм - 15-200, Ширина бокового шва, мм - 6-15.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НПФ "ВИНАР"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105094, Россия, г. Москва, Богородский вал, д. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
105094, Россия, г. Москва, Госпитальный вал, д. 5, стр. 7А, пом. VIII
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Материал упаковочный для стерилизации: пакеты и рулоны для стерилизации с использованием паров перекиси водорода «СтериТ®» по ТУ 9398-095-11764404-2012
Статус
Действует
Номер МИ
РЗН 2013/17
Дата регистрации МИ
17.08.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917169
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2016
Период действия
с 04.04.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
185910
Наименование
Материал упаковочный для стерилизации: пакеты и рулоны для стерилизации с использованием паров перекиси водорода "СтериТ®" по ТУ 9398-095-11764404-2012 (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
РЗН 2013/17
Дата регистрации МИ
17.08.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.01.2013
Период действия
с 30.01.2013 по 04.04.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
185910
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.01.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы