ФСР 2012/13727
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13727
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 08.08.2012 по 12.03.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13727
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
08.08.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия медицинские вспомогательные для цитологических и гистологических исследований по ТУ 9398-015-17547866-2011 следующих исполнений (см. приложение на 1 листе):
I. Изделия медицинские вспомогательные для цитологических и гистологических исследований: 1. Шпатель для растяжки мазков. 2. Штатив для сушки мазков. 3. Штатив для лабораторных изделий. 4. Планшет для стекол. II. Организация-изготовитель: - ООО «Гемпром», 424000, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Строителей 95, корпус 114.
I. Изделия медицинские вспомогательные для цитологических и гистологических исследований: 1. Шпатель для растяжки мазков. 2. Штатив для сушки мазков. 3. Штатив для лабораторных изделий. 4. Планшет для стекол. II. Организация-изготовитель: - ООО «Гемпром», 424000, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Строителей 95, корпус 114.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ГЕМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125167, Российская Федерация, г. Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр.12, эт.3, помещение XXV-ком.11
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, ул. 8 Марта, д.1, стр.12, эт. 3, помещение XXV-ком.11
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
248550
248560
341840
Адрес
127083, Москва, ул. 8 Марта, д. 1, стр. 12, эт. 3, помещение XXV-ком. 11
Документы
-
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для цитологических и гистологических исследований по ТУ 9398-015-17547866-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13727
Дата регистрации МИ
08.08.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926627
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2020
Период действия
с 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
108730; 248550; 248560; 341840
Файлы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для цитологических и гистологических исследований по ТУ 9398-015-17547866-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13727
Дата регистрации МИ
08.08.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.07.2019
Период действия
с 15.07.2019 по 22.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
108730; 248550; 248560; 341840
Файлы
Наименование
Изделия медицинские вспомогательные для цитологических и гистологических исследований по ТУ 9398-015-17547866-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13727
Дата регистрации МИ
08.08.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.03.2018
Период действия
с 12.03.2018 по 15.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
108730; 248550; 248560; 341840
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.03.2018
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.07.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы