ФСР 2012/13703
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13703
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 30.07.2012 по 12.03.2015
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13703
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011
- стандартные эритроциты OI; - стандартные эритроциты АII; - стандартные эритроциты ВIII; - стандартные эритроциты I для скрининга антиэритроцитарных антител; - стандартные эритроциты II для скрининга антиэритроцитарных антител; - стандартные эритроциты III для скрининга антиэритроцитарных антител; - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Оαβ (I); - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Аβ (II); - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Вα (III); - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы АВο (IV); - раствор желатина 10 %.
- стандартные эритроциты OI; - стандартные эритроциты АII; - стандартные эритроциты ВIII; - стандартные эритроциты I для скрининга антиэритроцитарных антител; - стандартные эритроциты II для скрининга антиэритроцитарных антител; - стандартные эритроциты III для скрининга антиэритроцитарных антител; - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Оαβ (I); - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Аβ (II); - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Вα (III); - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы АВο (IV); - раствор желатина 10 %.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОГУП "ЧОСПК"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д.68
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д.68
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
269380
Адрес
454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д.68
Документы
Наименование
Набор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13703
Дата регистрации МИ
30.07.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.03.2015
Период действия
с 12.03.2015
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
269380
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.03.2015
Описание
-
Файлы