ФСР 2012/13642
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13642
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.08.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13642
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.06.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.08.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Облучатели светолечебные ультрафиолетово-инфракрасные УФО-ИК-250-"Солис" по ТУ 9444-003-23515818-2007
следующих модификаций: В потолочном исполнении: - с тремя модулями УФО-ИК-250х3 - модель 043; - с шестью модулями УФО-ИК-250х6 - модель 046; В настенном исполнении: - с тремя модулями УФО-ИК-250х3 - модель 033; - с шестью модулями УФО-ИК-250х6 - модель 036. В напольном исполнении: - с тремя модулями УФО-ИК-250х3 - модель 023; - с шестью модулями УФО-ИК-250х6 - модель 026. В настольном исполнении: УФО-ИК-250 - модель 010.
следующих модификаций: В потолочном исполнении: - с тремя модулями УФО-ИК-250х3 - модель 043; - с шестью модулями УФО-ИК-250х6 - модель 046; В настенном исполнении: - с тремя модулями УФО-ИК-250х3 - модель 033; - с шестью модулями УФО-ИК-250х6 - модель 036. В напольном исполнении: - с тремя модулями УФО-ИК-250х3 - модель 023; - с шестью модулями УФО-ИК-250х6 - модель 026. В настольном исполнении: УФО-ИК-250 - модель 010.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЗЛАТО Н"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
107031, Россия, г. Москва, ул. Раменки, д. 21, кв. 279
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119607, Россия, г. Москва, ул. Раменки, д. 21, кв. 279
ОКП
944430
ОКПД2
26.60.13
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
132060
Адрес
"ЗЛАТО Н", 141551, Московская область, Солнечногорский район, р. п. Андреевка, стр. 3-А, лабораторный корпус № 4, комната 318
Наименование
Облучатели светолечебные ультрафиолетово-инфракрасные УФО-ИК-250-«Солис» по ТУ 9444-003-23515818-2007 следующих модификаций (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13642
Дата регистрации МИ
29.06.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.06.2012 по 29.08.2017
Код ОКП/ОКПД2
944430
Вид
335380
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.08.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы