ФСР 2012/13600
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 20.07.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13600
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор травматологический для остеосинтеза по ТУ 9438-005-97583758-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):
Спица прямая без упорной площадки: СБ2.250, СБ2.300, СБ2.350, СБ2.400; Спица прямая с упорной площадкой: СУ2.250, СУ2.350, СУ2.400; Спица интрамедуллярная гладкая: СР2.150, СР2.200, СР2.250, СР2.300, СР2.350, СР2.400; Стержень - шуруп резьбовой: 01.03.11-00, 01.03.11-01, 01.03.11-02, 01.03.11-03, 01.03.11-04; Стержень диафизарный: АВФ-Т-01.021-01, АВФ-Т-01.021-02, АВФ-Т-01.021-03, АВФ-Т-01.021-04, АВФ-Т-01.021-05, АВФ-Т-01.021-06, АВФ-Т-01.021-07, АВФ-Т-01.021-08, АВФ-Т-01.021-09, АВФ-Т-01.021-10, АВФ-Т-01.021-11; Стержень метафизарный: АВФ-Т-91.036-01, АВФ-Т-91.036-02, АВФ-Т-91.036-03, АВФ-Т-91.036-04, АВФ-Т-91.036-05, АВФ-Т-91.036-06, АВФ-Т-91.036-07; Вспомогательный инструмент: Инструмент для введения спицы интрамедуллярной гладкой: ИВ.ИИ.01, ИВ.ИИ.02, ИВ.ИИ.03; Инструмент для удаления спицы интрамедуллярной гладкой: ИУ.ИИ.01, ИУ.ИИ.02, ИУ.ИИ.03.
Спица прямая без упорной площадки: СБ2.250, СБ2.300, СБ2.350, СБ2.400; Спица прямая с упорной площадкой: СУ2.250, СУ2.350, СУ2.400; Спица интрамедуллярная гладкая: СР2.150, СР2.200, СР2.250, СР2.300, СР2.350, СР2.400; Стержень - шуруп резьбовой: 01.03.11-00, 01.03.11-01, 01.03.11-02, 01.03.11-03, 01.03.11-04; Стержень диафизарный: АВФ-Т-01.021-01, АВФ-Т-01.021-02, АВФ-Т-01.021-03, АВФ-Т-01.021-04, АВФ-Т-01.021-05, АВФ-Т-01.021-06, АВФ-Т-01.021-07, АВФ-Т-01.021-08, АВФ-Т-01.021-09, АВФ-Т-01.021-10, АВФ-Т-01.021-11; Стержень метафизарный: АВФ-Т-91.036-01, АВФ-Т-91.036-02, АВФ-Т-91.036-03, АВФ-Т-91.036-04, АВФ-Т-91.036-05, АВФ-Т-91.036-06, АВФ-Т-91.036-07; Вспомогательный инструмент: Инструмент для введения спицы интрамедуллярной гладкой: ИВ.ИИ.01, ИВ.ИИ.02, ИВ.ИИ.03; Инструмент для удаления спицы интрамедуллярной гладкой: ИУ.ИИ.01, ИУ.ИИ.02, ИУ.ИИ.03.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО КНПО "Биотехника Плюс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
636000, Россия, Томская область, г. Северск, ул.Транпортная, д.30, оф.311
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
636000, Россия, Томская область, г. Северск, ул.Транспортная, д. 30, оф. 311
ОКП
943800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
266550
Адрес
КНПО "Биотехника Плюс", 636000, Томская область, г. Северск, ул. Транспортная, д.30, оф. 311
Документы