ФСР 2012/13587
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13587
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.11.2019 по 16.11.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13587
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.09.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.11.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство гемостатическое "Гемоблок" по ТУ 9391-002-68087337-2012
в двух исполнениях: Средство гемостатическое «Гемоблок» в наборе: - марлевые салфетки - 1 упаковка; - раствор во флаконе. Средство гемостатическое «Гемоблок» в наборе с насадкой-распылителем: - раствор во флаконе; - насадка-распылитель - 1 шт. Средство гемостатическое «Гемоблок» в отдельных упаковках: - раствор во флаконе.
в двух исполнениях: Средство гемостатическое «Гемоблок» в наборе: - марлевые салфетки - 1 упаковка; - раствор во флаконе. Средство гемостатическое «Гемоблок» в наборе с насадкой-распылителем: - раствор во флаконе; - насадка-распылитель - 1 шт. Средство гемостатическое «Гемоблок» в отдельных упаковках: - раствор во флаконе.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Пуль-Сар"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143502, Россия, Московская область, г. Истра, Ул. Центральная, д. 3В, стр. 1, оф. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
143502, Россия, Московская область, г. Истра, Ул. Центральная, д. 3В, стр. 1, оф. 1
ОКП
939800
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
259910
Адрес
ООО "Пуль-Сар", 143502, Московская область, г. Истра, ул. Центральная, д. 3В, стр. 1
Наименование
Средство гемостатическое "Гемоблок" по ТУ 9391-002-68087337-2012
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13587
Дата регистрации МИ
25.09.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02927681
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
16.11.2021
Период действия
с 16.11.2021
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
259910
Наименование
Средство гемостатическое "Гемоблок" по ТУ 9391-002-68087337-2012
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13587
Дата регистрации МИ
25.09.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.08.2013
Период действия
с 08.08.2013 по 20.11.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
259910
Наименование
Средство гемостатическое "Гемоблок" по ТУ 9391-002-68087337-2012 в двух исполнениях (см.приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13587
Дата регистрации МИ
25.09.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.09.2012 по 08.08.2013
Код ОКП/ОКПД2
939150
Вид
259910
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.08.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.11.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.11.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы