ФСР 2012/13504

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13504
Скачать pdf
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 07.06.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13504
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
07.06.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина "Диабет-тест" ("HbA1c") по ТУ 9398-240-16404416-12 в составе (см. приложение на 1 листе):
- раствор 1 - антикоагулянт для забора крови, 12 мл - 1 флакон; - раствор 2 - гемолитик для гемолиза эритроцитов, 25 мл - 1 флакон; - раствор 3 - для приготовления рабочих буферных растворов 1 и 2, 50 мл - 4 флакона; - раствор 4 - для приготовления рабочих буферных растворов 1 и 2, 15 мл - 4 флакона; - раствор 5 - для приготовления регенерирующего раствора, 50 мл - 1 флакон; - раствор 6 - для приготовления консервирующего раствора, 50 мл - 1 флакон; - сорбитол - для приготовления рабочего буферного раствора 2, 18 г - 1 флакон; - пластиковые микроколонки с сорбентом - 5 шт.; - контрольный образец гликозилированного гемоглобина, лиофилизированный - 2 флакона; - мандрен - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Фосфосорб"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121019, Россия, г. Москва, ул. Знаменка, д.9/12, стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121019, Россия, г. Москва, ул. Знаменка, д.9/12, стр.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
128970
Адрес
-
Документы
-