Г004-00110-00/02891457 | ФСР 2012/13417
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02891457 | ФСР 2012/13417
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.05.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13417
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891457
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения антител к антигенам эритроцитов (консервированные стандартные эритроциты для исследований системы АВ0, консервированные стандартные эритроциты для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител) по ТУ 9398-001-01922807-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
- консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-,K- для исследований системы АВ0, 1фл. х 5мл.; - консервированные стандартные эритроциты А (II) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-,K- для исследований системы АВ0, 1фл. х 5мл.; - консервированные стандартные эритроциты В (III) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-,K- для исследований системы АВ0, 1фл. х 5мл.; - консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D+,C+,E-,c-,e+,K- для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител, 1фл. х5мл.; - консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D+,C-,E+,c+,e-,K- для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител, 1фл. х5мл.; - консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-, K+ для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител, 1фл. х5мл.
- консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-,K- для исследований системы АВ0, 1фл. х 5мл.; - консервированные стандартные эритроциты А (II) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-,K- для исследований системы АВ0, 1фл. х 5мл.; - консервированные стандартные эритроциты В (III) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-,K- для исследований системы АВ0, 1фл. х 5мл.; - консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D+,C+,E-,c-,e+,K- для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител, 1фл. х5мл.; - консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D+,C-,E+,c+,e-,K- для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител, 1фл. х5мл.; - консервированные стандартные эритроциты 0 (I) D-,C-,E-,c+,e+,Cw-, K+ для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител, 1фл. х5мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Нижегородский областной центр крови им. Н.Я. Климовой"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 194
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603950, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 194
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
269380
Адрес
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Нижегородский областной центр крови им. Н.Я. Климовой", 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Родионова, д. 194