ФСР 2012/13413
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13413
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.05.2012 по 12.01.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13413
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) («REFERUM N АБРИС+») по ТУ 9398-054-27428909-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):
- контрольная сыворотка лиофилизированная - 6 флаконов по 5 мл.
- контрольная сыворотка лиофилизированная - 6 флаконов по 5 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196143, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196143, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПФ "АБРИС+"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196143, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196143, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
199530
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор контрольных сывороток для биохимических исследований (нормальный уровень) («REFERUM N АБРИС+») по ТУ 9398-054-27428909-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13413
Дата регистрации МИ
11.05.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915158
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.01.2016
Период действия
с 12.01.2016
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
199530
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.01.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы