ФСР 2012/13114
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13114
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.08.2013 по 23.05.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13114
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.02.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.08.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов Диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК по ТУ 9388-156-14237183-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д.15
ОКП
938815
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
199950
Адрес
Россия, 614089,пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д.177
Наименование
Набор реагентов Диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК по ТУ 21.10.60-156-20401675-2022
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13114
Дата регистрации МИ
27.02.2012
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931336
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.01.2023
Период действия
с 19.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
21.10.60.196
Вид
199950
Наименование
Набор реагентов Диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК по ТУ 9388-156-14237183-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13114
Дата регистрации МИ
27.02.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
21.09.2020
Период действия
с 21.09.2020 по 19.01.2023
Код ОКП/ОКПД2
21.10.60.196
Вид
199950
Наименование
Набор реагентов Диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК по ТУ 9388-156-14237183-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13114
Дата регистрации МИ
27.02.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.05.2018
Период действия
с 23.05.2018 по 21.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Вид
199950
Наименование
Набор реагентов Диагностикум риккетсиозный Тифи для РСК по ТУ 9388-156-14237183-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2012/13114
Дата регистрации МИ
27.02.2012
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 27.02.2012 по 06.08.2013
Код ОКП/ОКПД2
938815
Вид
199950
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.05.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.01.2023
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы