ФСР 2012/13107
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 01.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13107
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.03.2012
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Биоматериал "КЕРАТАН-Г" в форме губки для лечения ран, ожогов и трофических язв, стерильный по ТУ 9393-002-11293844-2006
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117556, Россия, , г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
117556, Россия, г. Москва, Варшавское щоссе д.77, корп. 2, п/п 1/1
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
128790
Адрес
"Лаборатория технологии биосистем "КЕРАТАН", 117556, г. Москва, Варшавское шоссе д.77, корп. 2
Документы