ФСР 2012/13021
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2012/13021
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.02.2012 по 17.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13021
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.12.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Эндопротезы тазобедренного сустава «АРЕТЕ» по ТУ 9444-062-16794404-2006 в составе (см. приложение на 1 листе):
- двухполюсный с бесцементной чашкой; - двухполюсный с цементной чашкой; - однополюсный с полой головкой; - однополюсный со сплошной головкой; - однополюсный с биполярной головкой; - онкологический двухполюсный с бесцементной чашкой; - онкологический однополюсный с полой головкой; - онкологический однополюсный со сплошной головкой; - онкологический однополюсный с биполярной головкой; - ревизионный двухполюсный с бесцементной чашкой; - ревизионный двухполюсный с цементной чашкой; - ревизионный однополюсный с полой головкой; - ревизионный однополюсный со сплошной головкой; - ревизионный однополюсный с биполярной головкой.
- двухполюсный с бесцементной чашкой; - двухполюсный с цементной чашкой; - однополюсный с полой головкой; - однополюсный со сплошной головкой; - однополюсный с биполярной головкой; - онкологический двухполюсный с бесцементной чашкой; - онкологический однополюсный с полой головкой; - онкологический однополюсный со сплошной головкой; - онкологический однополюсный с биполярной головкой; - ревизионный двухполюсный с бесцементной чашкой; - ревизионный двухполюсный с цементной чашкой; - ревизионный однополюсный с полой головкой; - ревизионный однополюсный со сплошной головкой; - ревизионный однополюсный с биполярной головкой.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АРЕТЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
192102, Россия, г. Санкт-Петербург, Салова ул., д. 27, литер Д
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "АРЕТЕ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192102, Россия, г. Санкт-Петербург, Салова ул., д. 27, литер Д
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
196084, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 7
ОКП
944480
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
128870
Адрес
-
Наименование
Эндопротезы тазобедренного сустава "АРЕТЕ" по ТУ 9444-062-16794404-2006
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2012/13021
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915321
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
17.04.2017
Период действия
с 17.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
128870
Наименование
Эндопротезы тазобедренного сустава "АРЕТЕ" в составе (см. приложение):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС 02032490/5314-06
Дата регистрации МИ
28.12.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
28.12.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.12.2006 по 03.02.2012
Код ОКП/ОКПД2
944480
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы