ФСР 2011/12824
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 30.12.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/12824
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.12.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система планирования лучевой терапии "СКАНПЛАН" для линейных ускорителей и гамма-аппаратов по ТУ 9444-001-02068516-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГБОУ ВПО "Санкт-Петербургский государственный университет"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГБОУ ВПО "Санкт-Петербургский государственный университет"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
ОКП
944450
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
129790
Адрес
-
Документы
-