ФСР 2011/12204
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/12204
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 03.11.2011 по 07.10.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/12204
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.11.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Установки для электрохимического синтеза нейтрального анолита АНК для дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации по ТУ 9451-689-05834388-2006 в следующих исполнениях: СТЭЛ-10Н-120-01 (настенно-настольная); СТЭЛ-10Н-120-01 мод.40 (настенная); СТЭЛ-10Н-120-01 мод.60 (настольная); СТЭЛ-10Н-120-01 мод. 80 (настенно-настольная)
1.Установка для электрохимического синтеза нейтрального анолита АНК для дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации СТЭЛ-10Н-120-01 или СТЭЛ-10Н-120-01 мод.80 или СТЭЛ-10Н-120-01 мод.60. - 1 шт. 2. Шланг для подачи воды - 1 шт. 3. Шланг для подачи раствора - 1 шт. 4. Шланг выходной - 2 шт. 5. Система для промывки реактора - 1 шт. 1. Установка для электрохимического синтеза нейтрального анолита АНК для дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации СТЭЛ-10Н-120-01 мод.40 - 1 шт. 2. Система для промывки реактора - 1 шт.
1.Установка для электрохимического синтеза нейтрального анолита АНК для дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации СТЭЛ-10Н-120-01 или СТЭЛ-10Н-120-01 мод.80 или СТЭЛ-10Н-120-01 мод.60. - 1 шт. 2. Шланг для подачи воды - 1 шт. 3. Шланг для подачи раствора - 1 шт. 4. Шланг выходной - 2 шт. 5. Система для промывки реактора - 1 шт. 1. Установка для электрохимического синтеза нейтрального анолита АНК для дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации СТЭЛ-10Н-120-01 мод.40 - 1 шт. 2. Система для промывки реактора - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ОАО "Научно-производственное объединение "Экран"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д. 3
ОКП
945100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
181920
Адрес
129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д. 3, стр. 1
Документы
Наименование
Установки для электрохимического синтеза нейтрального анолита АНК для дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации по ТУ 9451-689-05834388-2006 в следующих исполнениях: СТЭЛ-10Н-120-01 (настенно-настольная); СТЭЛ-10Н-120-01 мод.40 (настенная); СТЭЛ-10Н-120-01 мод.60 (настольная); СТЭЛ-10Н-120-01 мод.80 (настенно-настольная)
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/12204
Дата регистрации МИ
03.11.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928516
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.10.2021
Период действия
с 07.10.2021
Код ОКП/ОКПД2
945100/32.50.50.190
Вид
231020
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.10.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы