Г004-00110-00/02630333 | ФСР 2011/12195
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02630333 | ФСР 2011/12195
Статус
Действует
Период действия версии
с 26.10.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/12195
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02630333
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Электростимулятор головного мозга транскраниальный "Мезодиэнцефальный модулятор Карева МДМК-6" по ТУ 9444-003-87602207-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе):
1. Электростимулятор головного мозга транскраниальный «Мезодиэнцефальный модулятор Карева МДМК-6/2», в составе: - блок процедурный - 1 шт.; - блок питания 220В/5В - 1 шт.; - электрод производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт.; - кабель пациента производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 2 шт.; - фиксирующий ремень производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 2 шт.; - фиксирующая кнопка производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 2 шт. 2. Электростимулятор головного мозга транскраниальный «Мезодиэнцефальный модулятор Карева МДМК-6/4», в составе: - блок процедурный - 1 шт.; - блок питания 220В/5В - 1 шт.; - электрод производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 8 шт.; - кабель пациента производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт.; - фиксирующий ремень производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт.; - фиксирующая кнопка производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт. 3. Электростимулятор головного мозга транскраниальный «Мезодиэнцефальный модулятор Карева МДМК-6/6», в составе: - блок процедурный - 1 шт.; - блок питания 220В/5В - 1 шт.; - электрод производствафирмы "ФИАБ СпА", Италия - 12 шт.; - кабель пациента производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 6 шт.; - фиксирующий ремень производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 6 шт.; - фиксирующая кнопка производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 6 шт.
1. Электростимулятор головного мозга транскраниальный «Мезодиэнцефальный модулятор Карева МДМК-6/2», в составе: - блок процедурный - 1 шт.; - блок питания 220В/5В - 1 шт.; - электрод производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт.; - кабель пациента производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 2 шт.; - фиксирующий ремень производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 2 шт.; - фиксирующая кнопка производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 2 шт. 2. Электростимулятор головного мозга транскраниальный «Мезодиэнцефальный модулятор Карева МДМК-6/4», в составе: - блок процедурный - 1 шт.; - блок питания 220В/5В - 1 шт.; - электрод производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 8 шт.; - кабель пациента производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт.; - фиксирующий ремень производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт.; - фиксирующая кнопка производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 4 шт. 3. Электростимулятор головного мозга транскраниальный «Мезодиэнцефальный модулятор Карева МДМК-6/6», в составе: - блок процедурный - 1 шт.; - блок питания 220В/5В - 1 шт.; - электрод производствафирмы "ФИАБ СпА", Италия - 12 шт.; - кабель пациента производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 6 шт.; - фиксирующий ремень производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 6 шт.; - фиксирующая кнопка производства фирмы "ФИАБ СпА", Италия - 6 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МДМ Технологии"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115516, Россия, г. Москва, ул. Бехтерева, д. 27
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115516, Россия, г. Москва, ул. Бехтерева, д. 27
ОКП
944410
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
276000
290120
Адрес
"МДМ Технологии", 115516, г. Москва, ул. Бехтерева, д.27