ФСР 2011/12108
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/12108
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.10.2011 по 11.04.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/12108
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления ДНК Francisella tularensis методом полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов (Ген Francisella tularensis-РЭФ) по ТУ 9398-036-01898109-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
1. ПЦР-смесь-1-прозрачная бесцветная жидкость, содержащая: смесь двух праймеров («Син-тол», Россия), каждый в концентрации 10 пмоль; смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов (дНТФ)-дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ («Fermentas», США), каждый в концентрации 1 ммоль; натрия азида («Sigma», США, или аналогичный)-0,031 %. 2. ПЦР-смесь-2-прозрачная фиолетовая жидкость, содержащая Трис-HCl-187,5 ммоль, pH 8.8 при 25°C («Fermentas», США, или аналогичный); аммония сульфат («Fermentas», США, или аналогичный)-50 ммоль; магния хлорид («Fermentas», США, или аналогичный)-5,0 ммоль; Тween-20 («Fermentas», США, или аналогичный)- 0,025 %, глицерин («Amresco», США) -1 %, бромфеноловый синий натриевая соль («Amresco», США)-0,01 %. 3. Taq ДНК-полимераза-прозрачная бесцветная жидкость («Fermentas», США)-5 ед/мкл. 4. ТЕ-буфер-прозрачная бесцветная жидкость, содержащая Трис-HCl («Amresco», США)-10 ммоль; Na2-ЭДТА («Amresco», США)-1 ммоль. 5. Минеральное масло-бесцветная вязкая жидкость, представляющая собой минеральное масло легкое белое, парафиновое («AppliChem», США). 6. Положительный контрольный образец ДНК F. tularensis (ПКО ДНК F. tularensis)-прозрачная бесцветная жидкость, представляющая собой водный раствор ДНК F. tularensis в концентрации 1 нг.
1. ПЦР-смесь-1-прозрачная бесцветная жидкость, содержащая: смесь двух праймеров («Син-тол», Россия), каждый в концентрации 10 пмоль; смесь дезоксинуклеозидтрифосфатов (дНТФ)-дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ («Fermentas», США), каждый в концентрации 1 ммоль; натрия азида («Sigma», США, или аналогичный)-0,031 %. 2. ПЦР-смесь-2-прозрачная фиолетовая жидкость, содержащая Трис-HCl-187,5 ммоль, pH 8.8 при 25°C («Fermentas», США, или аналогичный); аммония сульфат («Fermentas», США, или аналогичный)-50 ммоль; магния хлорид («Fermentas», США, или аналогичный)-5,0 ммоль; Тween-20 («Fermentas», США, или аналогичный)- 0,025 %, глицерин («Amresco», США) -1 %, бромфеноловый синий натриевая соль («Amresco», США)-0,01 %. 3. Taq ДНК-полимераза-прозрачная бесцветная жидкость («Fermentas», США)-5 ед/мкл. 4. ТЕ-буфер-прозрачная бесцветная жидкость, содержащая Трис-HCl («Amresco», США)-10 ммоль; Na2-ЭДТА («Amresco», США)-1 ммоль. 5. Минеральное масло-бесцветная вязкая жидкость, представляющая собой минеральное масло легкое белое, парафиновое («AppliChem», США). 6. Положительный контрольный образец ДНК F. tularensis (ПКО ДНК F. tularensis)-прозрачная бесцветная жидкость, представляющая собой водный раствор ДНК F. tularensis в концентрации 1 нг.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора)
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора)
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139940
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для выявления ДНК Francisella tularensis методом полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов (Ген Francisella tularensis-РЭФ)» по ТУ 9398-036-01898109-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/12108
Дата регистрации МИ
13.10.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
11.04.2013
Период действия
с 11.04.2013 по 26.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
139940
Файлы
Наименование
Набор реагентов для выявления ДНК Francisella tularensis методом полимеразной цепной реакции с электрофоретическим учетом результатов (Ген Francisella tularensis-РЭФ)» по ТУ 9398-036-01898109-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/12108
Дата регистрации МИ
13.10.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931074
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.09.2022
Период действия
с 26.09.2022
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
139940
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.04.2013
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.09.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы