ФСР 2011/11730
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/11730
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.08.2011 по 12.03.2012
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11730
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Картридж бикарбонатный "НефроКарт" по ТУ 9398-012-50861859-2011
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "НПО "Нефрон"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Нефрон"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
198099, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Калинина, д.13
ОКП
939890
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
235900
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/11730
Дата регистрации МИ
24.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919478
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.03.2021
Период действия
с 01.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
235900
Наименование
Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/11730
Дата регистрации МИ
24.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919478
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.03.2018
Период действия
с 26.03.2018 по 01.03.2021
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
235900
Наименование
Картридж бикарбонатный «НефроКарт» по ТУ 9398-012-50861859-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/11730
Дата регистрации МИ
24.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.05.2015
Период действия
с 18.05.2015 по 26.03.2018
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
235900
Наименование
Картридж бикарбонатный "НефроКарт" по ТУ 9398-012-50861859-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/11730
Дата регистрации МИ
24.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.03.2012
Период действия
с 12.03.2012 по 18.05.2015
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.03.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.05.2015
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.03.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.02.2021
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы