ФСР 2011/11688
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/11688
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 17.08.2011 по 24.07.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11688
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом ("АСТ-ЖС") по ТУ 9398-144-70423725-2011 в составе: реагент 1 - буферно-ферментный раствор; реагент 2 - раствор субстрата
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЗАО "ЭКОлаб"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
142530, Россия, Московская область, Павлово-Посадский район, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
204540
Адрес
142530, Московская область, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
Документы
Наименование
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом ("АСТ-ЖС") по ТУ 9398-144-70423725-2011
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/11688
Дата регистрации МИ
17.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941851
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
19.12.2024
Период действия
с 19.12.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/20.59.52.195
Вид
204540
Наименование
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом ("АСТ-ЖС") по ТУ 9398-144-70423725-2011
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/11688
Дата регистрации МИ
17.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.07.2018
Период действия
с 24.07.2018 по 19.12.2024
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
204540
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.07.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.12.2024
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы