ФСР 2011/11511
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/11511
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.08.2011 по 01.11.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11511
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Штатив для вливаний пятиопорный ШВ-01-"МСК" по ТУ 9452-006-52962725-2001 следующих моделей (см.приложение на 1 листе):
ШВ-01-МСК (310-01) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный, металлический, без колес; ШВ-01-МСК (310) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный, металлический, на колесах с резиновой шиной; ШВ-01-МСК (5310) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный из нержавеющей стали, на колесах с резиновой шиной; ШВ-01-МСК (5310-01) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный из нержавеющей стали, без колес; ШВ-01-МСК (317) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный, с постоянной высотой, без колес.
ШВ-01-МСК (310-01) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный, металлический, без колес; ШВ-01-МСК (310) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный, металлический, на колесах с резиновой шиной; ШВ-01-МСК (5310) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный из нержавеющей стали, на колесах с резиновой шиной; ШВ-01-МСК (5310-01) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный из нержавеющей стали, без колес; ШВ-01-МСК (317) - штатив медицинский для вливаний пятиопорный, с постоянной высотой, без колес.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Медстальконструкция"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
450024, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Глазовская, д.1/1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
450024, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Глазовская, д. 1, кор. 1
ОКП
945210
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
131950
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "Медстальконструкция", 450024, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Глазовская, д. 1/1
Документы
Наименование
Штатив для вливаний ШВ-01-"МСК" по ТУ 9452-006-52962725-2001
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/11511
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935784
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.11.2023
Период действия
с 01.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
945210/32.50.50.190
Вид
131950
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.08.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.10.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
Файлы