ФСР 2011/10628
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10628
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 25.04.2011 по 04.04.2013
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10628
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для серологической идентификации коклюшных культур в развернутой реакции агглютинации "Сыворотка диагностическая коклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА), сухая" по ТУ 9389-027-01894956-2010
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России)
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздравсоцразвития России)
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
ОКП
938951
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
195590
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Набор реагентов для серологической идентификации коклюшных культур в развернутой реакции агглютинации "Сыворотка диагностическая коклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА), сухая" по ТУ 9389-027-01894956-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10628
Дата регистрации МИ
25.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2013
Период действия
с 04.04.2013 по 26.06.2015
Код ОКП/ОКПД2
938951
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов для серологической идентификации коклюшных культур в развернутой реакции агглютинации «Сыворотка диагностическая коклюшная поливалентная для реакции агглютинации (РА), сухая» по ТУ 9389-027-01894956-2010, комплектность: по 10 ампул в пачке с инструкцией по применению и ампульным ножом
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/10628
Дата регистрации МИ
25.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.06.2015
Период действия
с 26.06.2015
Код ОКП/ОКПД2
938951
Вид
195590
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2013
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.06.2015
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Файлы