Г004-00110-00/02921312 | ФСР 2011/10363
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921312 | ФСР 2011/10363
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 11.10.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10363
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921312
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
11.10.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010
Комплектность: - 1 бутылка с питательной средой.
Комплектность: - 1 бутылка с питательной средой.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
123098, Россия, г. Москва, Гамалеи ул, дом 18
ОКП
938540
ОКПД2
20.59.52.140
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
170260
Адрес
ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России
(филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России), Россия, 123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 25
Документы
Наименование
Набор реагентов "Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению" по ТУ 9385-019-01894956-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.03.2013
Период действия
с 15.03.2013 по 29.06.2015
Код ОКП/ОКПД2
938540
Вид
-
Файлы
Наименование
Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.03.2018
Период действия
с 29.03.2018 по 11.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
938540/20.59.52.140
Вид
170260
Файлы
Наименование
Набор реагентов «Среда тиогликолевая для контроля стерильности, готовая к применению» по ТУ 9385-019-01894956-2010. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10363
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.06.2015
Период действия
с 29.06.2015 по 29.03.2018
Код ОКП/ОКПД2
938540
Вид
170260
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.03.2013
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.06.2015
Описание
В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.03.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.10.2018
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы