Г004-00110-00/02941133 | ФСР 2011/10271
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02941133 | ФСР 2011/10271
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.01.2014
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10271
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941133
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.01.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий ("РНГА-Тул-Иг-СтавНИПЧИ") по ТУ 9388-023-01897080-2010
в комплект поставки входят: - диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий 5 % (3 флакона); - взвесь убитой культуры туляремийного микроба (Francisella (F.) tularensis 15 НИИЭГ) 1,0х109 микробных клеток (м.к.)/мл (1 ампула); - эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие (1 флакон); - сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 (СО 001-9389-2008) (1 ампула); - твин-80 в разведении 1:500 жидкий (1 ампула); - скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (1 шт.); - инструкция по применению.
в комплект поставки входят: - диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий 5 % (3 флакона); - взвесь убитой культуры туляремийного микроба (Francisella (F.) tularensis 15 НИИЭГ) 1,0х109 микробных клеток (м.к.)/мл (1 ампула); - эритроциты барана формалинизированные 50 % жидкие (1 флакон); - сыворотка диагностическая туляремийная адсорбированная сухая 1:10 (СО 001-9389-2008) (1 ампула); - твин-80 в разведении 1:500 жидкий (1 ампула); - скарификатор дисковый ампульный керамический СДАК 19-01 (1 шт.); - инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Федеральное казённое учреждение здравоохранения "Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
355035, Россия, ул. Советская, д. 13-15
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
355035, Россия, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
ОКП
938810
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139850
Адрес
355035, г. Ставрополь, ул. Советская, д. 13-15
Наименование
Набор реагентов диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый жидкий ("РНГА-Тул-Иг-СтавНИПЧИ") по ТУ 9388-023-01897080-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2011/10271
Дата регистрации МИ
05.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.03.2011 по 29.01.2014
Код ОКП/ОКПД2
938810
Вид
139850
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.01.2014
Описание
-
Файлы