ФСР 2011/10112
Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10112
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.02.2011 по 05.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10112
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Комплексы аппаратно-программные для ввода, обработки и хранения диагностической информации в составе: АРМ врача-диагноста "Гамма Мультивокс Д1" и "Гамма Мультивокс Д2"; АРМ для просмотра изображений "Гамма Мультивокс П"; АРМ медицинской сестры/рентгенлаборанта "Гамма Мультивокс Р" и сервер базы данных "Гамма Мультивокс С" по ТУ 9452-005-42879986-2006
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, ул. Краснопролетарская, д.16, стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129010, Россия, г. Москва, ул. Б. Спасская, д.10/1, комната правления
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
127473, Россия, г. Москва, ул. Краснопролетарская, д.16, стр.1
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
129010, Россия, г. Москва, ул. Б. Спасская, д.10/1, комната правления
ОКП
945230
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
232620
Адрес
-
Наименование
Комплексы аппаратно-программные для ввода, обработки и хранения диагностической информации в составе: АРМ врача-диагноста "Гамма Мультивокс Д1" и "Гамма Мультивокс Д2"; АРМ для просмотра изображений "Гамма Мультивокс П"; АРМ медицинской сестры/рентгенлаборанта "Гамма Мультивокс Р" и сервер базы данных "Гамма Мультивокс С" по ТУ 9452-005-42879986-2006
Статус
Действует
Номер МИ
ФСР 2011/10112
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917343
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
05.10.2016
Период действия
с 05.10.2016
Код ОКП/ОКПД2
945230
Вид
232620
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы