Г004-00110-00/02919938 | ФСР 2010/09710
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02919938 | ФСР 2010/09710
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 28.01.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09710
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919938
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
28.01.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке (плазме) крови "ПРОЛАКТИН-ИФА" по ТУ 21.20.23-206-18619450-2018
- планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный; - калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные количества пролактина; - контрольная сыворотка; - конъюгат; - субстратный раствор тетраметилбензидина (ТМБ); - концентрат отмывочного раствора 26х-кратный концентрат; - стоп-реагент; - бумага для заклеивания планшет; - инструкция по применению Набора; - аналитический паспорт (паспорт контроля качества).
- планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный; - калибровочные пробы на основе сыворотки, содержащие известные количества пролактина; - контрольная сыворотка; - конъюгат; - субстратный раствор тетраметилбензидина (ТМБ); - концентрат отмывочного раствора 26х-кратный концентрат; - стоп-реагент; - бумага для заклеивания планшет; - инструкция по применению Набора; - аналитический паспорт (паспорт контроля качества).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ХЕМА"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125319, Россия, г. Москва, 4-я ул. Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
125319, Россия, г. Москва, 4-я улица Восьмого марта, д. 3, стр. 3, пом. 2
ОКП
939817
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
116190
Адрес
ООО «ХЕМА», Россия, 143909, Московская обл., г. Балашиха, ул. Трубецкая, д. 2В
Наименование
Набор реагентов для иммуноферментного определения пролактина в сыворотке (плазме) крови "ПРОЛАКТИН-ИФА" по ТУ 9398-206-18619450-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09710
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.12.2010
Период действия
с 30.12.2010 по 28.01.2019
Код ОКП/ОКПД2
939817
Вид
116190
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.12.2010
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.01.2019
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы