Г004-00110-00/02921987 | ФСР 2010/09505
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921987 | ФСР 2010/09505
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 09.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09505
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921987
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
09.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови "ГЕМОЛИТИК" по ТУ 9398-097-01897593-2010
выпускается в 2 формах комплектации: форма 1 включает реагент ГЕМОЛИТИК объемом 100 мл, 1 флакон; форма 2 включает реагенты оптом, с маркировкой на оптовой фасовке.
выпускается в 2 формах комплектации: форма 1 включает реагент ГЕМОЛИТИК объемом 100 мл, 1 флакон; форма 2 включает реагенты оптом, с маркировкой на оптовой фасовке.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ОКП
939816
ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
325090
Адрес
1. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А.
2. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6.
Наименование
Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови "ГЕМОЛИТИК" по ТУ 9398-097-01897593-2010 выпускается в 2 формах комплектации (см. приложение на 1 листе):
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09505
Дата регистрации МИ
16.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.11.2011
Период действия
с 18.11.2011 по 09.04.2019
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
325090
Файлы
Наименование
Реагент для предобработки цельной периферической и пуповинной крови "ГЕМОЛИТИК" по ТУ 9398-097-01897593-2010
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСР 2010/09505
Дата регистрации МИ
16.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 16.12.2010 по 18.11.2011
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
325090
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.11.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.04.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы