ФСР 2010/09481
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 14.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/09481
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты для гематологических анализаторов: Дилюент III diff., Дилюент КХ, Дилюент Меd, Лизер I, Лизер II, Лизер III, Трансфлюкс, Клин, Референсный раствор (Hgb), Контрол по ТУ 9398-002-23335246-2005
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Ай-Си-Эн инструментс"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420049, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
420049, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101610
Адрес
Общество с ограниченной ответственностью "Ай-Си-Эн инструментс", 420049, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Эсперанто, д.12, кв.20